Finalité du programme

Ce MBA exécutif bilingue (français–anglais) s’adresse aux professionnels de santé et aux cadres de l’industrie pharmaceutique et du dispositif médical souhaitant renforcer leurs compétences dans l’évaluation médico-économique, la régulation du marché et la prise de décision fondée sur la valeur.

Dans un environnement de santé en pleine mutation, où les décisions de pricing, de remboursement et d’accès à l’innovation s’appuient de plus en plus sur des critères médico-économiques et sociaux, ce programme permet aux participants :
– d’intégrer les principes d’évaluation pharmaco-médico-socio-économique dans leur pratique quotidienne ;
– de participer, en tant qu’experts, aux commissions de transparence, d’évaluation et de régulation auprès des autorités sanitaires ;
– de contribuer aux décisions thérapeutiques tenant compte du profil clinique, économique et social des patients ;
– et d’améliorer l’efficience globale du système de santé en conciliant innovation, coût et équité d’accès.

Université Mohammed VI des Sciences de la Santé – Centre Mohamed VI de Formation Continue, Casablanca

Direction scientifique et académique : Professeure Houda Filali

Coordination scientifique : Dr Leila Ibn Makhlouf

Coordination communication : Mme Layla Hammidi

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Objectifs scientifiques

– Maîtriser les fondamentaux de l’économie de la santé et les méthodes d’évaluation médico-économique.
– Utiliser les outils de modélisation pharmaco-économique, d’analyse d’efficience et d’impact budgétaire.
– Comprendre les mécanismes de régulation, de remboursement et de fixation des prix.
– Intégrer la dimension sociale, éthique et décisionnelle dans l’évaluation du bénéfice thérapeutique pour le patient et la collectivité

Objectifs professionnels

Le MBA prépare les participants à assumer des fonctions clés :

– Professionnels de santé : évaluer les innovations thérapeutiques, participer aux décisions de remboursement et aux stratégies d’accès adaptées aux profils des patients ;
– Cadres de l’industrie pharmaceutique et du dispositif médical : maîtriser les stratégies de Market Access, de pricing et de valorisation médico-économique ;
– Décideurs institutionnels et régulateurs : développer des approches d’évaluation et de transparence au sein des comités économiques et d’accès au marché.

Les diplômés pourront occuper des postes de responsabilité stratégique au sein de l’industrie, des institutions de régulation, des structures hospitalières, des organismes de recherche ou de conseil.

Public cible du MBAE UM6SS

Le MBA Exécutif – Market Access & Évaluation Pharmaco-Médico-Socio-Économique des Médicaments et Technologies de Santé s’adresse à une nouvelle génération de décideurs, d’experts et de professionnels de santé appelés à jouer un rôle clé dans la régulation, la transparence et l’accès à l’innovation thérapeutique.

Le programme vise à renforcer les compétences de profils issus des secteurs académique, institutionnel et industriel, en leur offrant une compréhension intégrée des enjeux scientifiques, économiques, sociaux et éthiques liés aux décisions de santé.

Publics concernés

– Professionnels de l’industrie pharmaceutique, biotechnologique et des dispositifs médicaux, impliqués dans les affaires réglementaires, le Market Access, l’économie de la santé ou la stratégie de valeur.
– Cadres des agences de régulation, autorités sanitaires et organismes payeurs (ANAM, CNOPS, CNSS, assurances santé publiques et privées), participant aux décisions de remboursement, de prix et d’accès aux soins.
– Décideurs publics et gestionnaires de politiques de santé, membres ou futurs membres des commissions d’évaluation, de transparence, de remboursement et d’éthique.
– Professionnels de santé (médecins, pharmaciens, économistes, juristes, managers de santé) souhaitant élargir leur champ d’expertise vers l’évaluation médico-économique et la régulation du médicament et des technologies de santé.
– Consultants et experts indépendants en économie de la santé, évaluation des technologies de santé (HTA), pricing ou accès au marché.
– Étudiants avancés (Master, Doctorat) en santé publique, économie de la santé, pharmacologie, droit de la santé ou management des politiques sanitaires souhaitant accéder à des fonctions de leadership dans les institutions de santé, l’industrie ou les organisations internationales.

Structure et organisation

– Durée : 1 an – format hybride (présentiel + distanciel)
– Rythme : 1 week-end de formation par mois
– Langues d’enseignement : Français et anglais
– Évaluation : études de cas, travaux collaboratifs et évaluation continue par module.

– Sessions : le Vendredi après midi (16h00-20h00) le samedi matin (9h-12h30) et samedi après-midi (14h-17h30).

Ouverture et réseau international

Le MBA s’appuie sur un réseau d’experts et d’institutions en évaluation des technologies de santé issus d’Europe, d’Amérique, du Moyen-Orient et d’Afrique, et sur :
– la Société Marocaine de Pharmacologie et de Thérapeutique (SMPT), partenaire scientifique et institutionnel ;
– le Congrès International de l’Innovation Thérapeutique et de l’Accès aux Soins (CINIT), où les participants peuvent présenter leurs travaux et échanger avec décideurs et régulateurs internationaux.

Candidatures – Session 2025-2026

– Démarrage du programme : Fin Avril 2026
– Durée totale : 12 mois (≈ 200 heures de formation + projet professionnel)

 Contenu et organisation du programme

Modules de formation

 Module 1 – Fondamentaux du Market Access et enjeux globaux

Panorama du Market Access au Maroc et à l’international : contexte économique, enjeux de soutenabilité, acteurs clés, et place de l’évaluation médico-économique dans la prise de décision.

 Module 2 – Méthodologies d’évaluation des technologies de santé (HTA)

Principes, outils et méthodes de l’évaluation médico-économique : analyses coût-efficacité, coût-utilité, coût-bénéfice et coût-conséquence.
Introduction à la modélisation et à la décision multicritère (MCDA).

 Module 3 – Études d’impact budgétaire et gestion des risques

Méthodologies d’analyse d’impact budgétaire, projection des coûts, gestion des incertitudes et des risques liés aux innovations thérapeutiques.

 Module 4 – Stratégies de pricing, remboursement et accès différencié

Processus de fixation des prix, politiques de remboursement, modèles de valeur et stratégies d’accès conditionnel ou différencié selon les segments de marché.

 Module 5 – Cadres institutionnels, réglementaires, juridiques et éthiques

Panorama des autorités, cadres législatifs et comités d’évaluation au Maroc, en Afrique et à l’international.
Intégration des principes de gouvernance, transparence, conformité et éthique.

 Module 6 – Pertinence clinique et niveau de preuve

Méthodes d’évaluation du niveau de preuve scientifique, bon usage, pertinence clinique et optimisation des prescriptions selon la valeur thérapeutique.

 Module 7 – Innovation thérapeutique, nutraceutiques et alicaments

Analyse des nouvelles frontières entre médicament, nutrition et innovation.
Évaluation clinique, économique et réglementaire des produits de santé émergents.

 Module 8 – Partage des risques et accès au marché

Mécanismes de financement, modèles économiques, partenariats public-privé, accès précoce et accords de partage des risques (MEA).

 Module 9 – Expériences comparatives internationales

Analyse des systèmes d’évaluation et de remboursement :
France (HAS), Royaume-Uni (NICE), Zambie (ZAMRA), Arabie Saoudite (Saud HTA) et réseaux africains HTA.

 Module 10 – Soumission d’un dossier de remboursement

Préparation et structuration d’un dossier complet : données cliniques, médico-économiques et médico-sociales.
Simulation de soutenance et choix du comparateur.

 Module 11 – Projet collectif appliqué (HTA)

Réalisation d’un projet encadré : modélisation d’une évaluation médico-économique et simulation d’analyse d’impact budgétaire.

 Module 12 – Maîtrise des dépenses de santé

Approches d’efficience, pertinence des prescriptions et optimisation du parcours patient.

 Module 13 – Digital health et intelligence artificielle

Utilisation du big data, registres et IA dans l’évaluation en vie réelle, la pharmacovigilance et la modélisation.

 Module 14 – Leadership et communication en santé

Développement des compétences en management, communication scientifique et négociation avec les acteurs de santé.

 Module 15 – Impact sociétal et décision en santé publique

Réflexion sur l’équité d’accès, les choix collectifs et la priorisation des interventions en santé.

 Format pédagogique

• Cours hybrides (présentiel + distanciel interactif)

• Études de cas, travaux de groupe et simulations (comités HTA / HAS)

• Conférences d’experts nationaux et internationaux

1. – Évaluation continue : assiduité, QCM, cas pratiques réguliers.
   – Contrôle continu (6e mois) : épreuve écrite + étude de cas.
   – Contrôle final en fin de cycle :
      * Épreuve écrite (méthodes HTA, pricing, remboursement, soumission de dossiers).
      * Épreuve orale (simulation de commission de remboursement et négociation).

   L’ensemble du dispositif repose sur une évaluation globale, médico-socio-économique des produits et technologies de santé**, intégrant à la fois :
   – les acquis scientifiques,
   – la pertinence clinique,
   – la viabilité économique,
   – et les retombées sociales en termes d’équité d’accès aux soins et d’innovation.

65 000 dirhams pour l’ensemble du cursus

Le paiement par virement se fera sur le compte bancaire :   

Contact

👩‍💼 Contact administratif et logistique : Mme Hammidi Layla

Centre de Formation Continue – Université Mohammed VI des Sciences et de la Santé (UM6SS)

Mme Hammidi Layla 

Tel : +212608873599

Email: lhammidi@um6ss.ma