DU Coordination de Recherche Clinique (Septembre 2026)

À l’issue de la formation, le participant sera capable de :
• Identifier les acteurs, les phases et les enjeux des essais cliniques au Maroc et à l’international
• Appliquer les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC / ICH E6 R2) dans son environnement
professionnel
• Analyser un protocole d’essai clinique et en extraire les éléments clés pour la coordination
• Assurer le suivi du circuit patient dans un essai clinique (recrutement, visites, sortie d’étude)
• Renseigner et contrôler un Cahier d’Observations (CRF / eCRF) selon les normes de
traçabilité
• Détecter et déclarer un événement indésirable grave (EIG) selon les procédures
réglementaires
• Utiliser les outils numériques de base de la recherche clinique (REDCap, bases de données)
• Préparer les documents essentiels d’un essai clinique (Trial Master File — TMF)

• Piloter un cycle complet de data management clinique : architecture de base, data cleaning, contrôle qualité, database lock
  Situer le fonctionnement et le pilotage d’une unité de recherche clinique

• Infirmiers Diplômés d’État (IDE) — avec minimum 1 an d’expérience professionnelle
• Paramédicaux diplômés d’État (sage-femmes, techniciens de radiologie, laborantins,
kinésithérapeutes, etc.)
• Étudiants en sciences de la santé (Bac+3) — sur dossier
• Médecins, pharmaciens, biologistes souhaitant formaliser leurs compétences en recherche
clinique

  Professionnels déjà en activité dans le domaine de la recherche clinique sans certification formelle — dérogation pédagogique possible
Prérequis : Diplôme d’État dans une profession de santé. Maîtrise du français (niveau B2 minimum). Notions de base en informatique.

Module 1 :  Introduction à la recherche clinique et aux essais cliniques

Module 2 :  Cadre réglementaire et éthique (loi 28-13, BPC, Helsinki,
AMSM) 

Module 3 :  Méthodologie des essais cliniques 

Module 4 :  Rôle infirmier en recherche clinique — Study Nurse / ARC
investigateur 

Module 5 :  Gestion documentaire et traçabilité (CRF, TMF, SDV)

Module 6 :  Introduction à la pharmacovigilance (EI, EIG, SUSAR,
déclaration) 

Module 7 :  Outils numériques en recherche clinique (REDCap, eCRF,
bases de données) 

Module 8 : Data management clinique et qualité des données

Module 9 : Fonctionnement d’une unité de recherche clinique

Module 10 : Examen de certification — Révision et évaluation finale 

Date Septembre 2026
Durée totale 3 mois 
Lieu Casablanca (campus UM6SS)
Rythme 1 week-end sur 2 (samedi + dimanche) — soit environ 6 week-ends sur
3 mois
Modalité Hybride : 70% présentiel + 30% e-learning (modules M3, M6
partiellement en ligne)
Horaires journaliers 09h00-12h30 / 14h00-17h30
Effectif cible 20 à 30 participants par promotion

Frais d’inscription : 8000 DH

Le paiement par virement se fera sur le compte bancaire :   

UM6SS – Anfa City : Bld Mohammed Taïeb Naciri,Commune Hay Hassani 82 403 Casablanca, Maroc

Responsable pédagogique : 
Younes Moudar

Email: Ymoudar@um6ss.ma

Responsable pédagogique :

Mohamed Khalis

Email: mkhalis@um6ss.ma

Responsable administratif : 

Mme Layla Hammidi

Tel : +212608873599

Email: lhammidi@um6ss.ma