CU ARC – Certificat Universitaire: Attaché de Recherche Clinique (Mai 2026)
- Date de Formation : Mai 2026
Le Certificat Universitaire « Attaché de Recherche Clinique (CU-ARC) » est une formation
continue destinée aux professionnels de santé souhaitant développer des compétences d’attaché de
Recherche Clinique (ARC)
Ce programme s’appuie sur les meilleures pratiques en matière de formation à la recherche
clinique (DIU FARC-TEC France, CAS Recherche Clinique UNIGE/HUG Suisse) et l’adapte au
contexte marocain, notamment à la réglementation de l’AMSM et à la loi 28-13 régissant les essais
cliniques au Maroc.
À l’issue de la formation, les participants obtiendront le CU-ARC
À l’issue de la formation, le participant sera capable de :
• Identifier les acteurs, les phases et les enjeux des essais cliniques au Maroc et à l’international
• Appliquer les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC / ICH E6 R2) dans son environnement
professionnel
• Analyser un protocole d’essai clinique et en extraire les éléments clés pour la coordination
• Assurer le suivi du circuit patient dans un essai clinique (recrutement, visites, sortie d’étude)
• Renseigner et contrôler un Cahier d’Observations (CRF / eCRF) selon les normes de
traçabilité
• Détecter et déclarer un événement indésirable grave (EIG) selon les procédures
réglementaires
• Utiliser les outils numériques de base de la recherche clinique (REDCap, bases de données)
• Préparer les documents essentiels d’un essai clinique (Trial Master File — TMF)
• Infirmiers Diplômés d’État (IDE) — avec minimum 1 an d’expérience professionnelle
• Paramédicaux diplômés d’État (sage-femmes, techniciens de radiologie, laborantins,
kinésithérapeutes, etc.)
• Étudiants en sciences de la santé (Bac+3) — sur dossier
• Médecins, pharmaciens, biologistes souhaitant formaliser leurs compétences en recherche
clinique
Module 1 : Introduction à la recherche clinique et aux essais cliniques
Module 2 : Cadre réglementaire et éthique (loi 28-13, BPC, Helsinki,
AMSM)
Module 3 : Méthodologie des essais cliniques
Module 4 : Rôle infirmier en recherche clinique — Study Nurse / ARC
investigateur
Module 5 : Gestion documentaire et traçabilité (CRF, TMF, SDV)
Module 6 : Introduction à la pharmacovigilance (EI, EIG, SUSAR,
déclaration)
Module 7 : Outils numériques en recherche clinique (REDCap, eCRF,
bases de données)
Module 8 : Examen de certification — Révision, cas intégré,
présentation orale
Date Mai 2026
Durée totale 3 mois (Mai – juillet 2026)
Lieu Casablanca (campus UM6SS)
Rythme 1 week-end sur 2 (samedi + dimanche) — soit environ 6 week-ends sur
3 mois
Modalité Hybride : 70% présentiel + 30% e-learning (modules M3, M6
partiellement en ligne)
Horaires journaliers 09h00-12h30 / 14h00-17h30
Effectif cible 20 à 30 participants par promotion
Frais d’inscription : 12 500 DH
Le paiement par virement se fera sur le compte bancaire :
Banque : BMCE. Agence : CORPORATE.
Centre de formation continue
Swift : BMCE MAMC
Code Banque | Code Ville | Code Guichet | Numéro de Compte | Clé |
MA64 011 | 780 | 000009 | 2100001506 | 70 |
UM6SS – Anfa City : Bld Mohammed Taïeb Naciri,Commune Hay Hassani 82 403 Casablanca, Maroc
Responsable pédagogique :
Younes MOUDAR y.moudar@ardevaz.com
Responsable administratif :
Mme Layla Hammidi
Tel : +212608873599
Email: lhammidi@um6ss.ma