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Mastère Professionnel Contrôle qualité des médicaments (Octobre 2026)

La sixième promotion du Mastère Professionnel en Contrôle Qualité des Médicaments, prévue pour la session d’octobre 2026, s’inscrit dans une démarche d’excellence académique et professionnelle. Ce programme, conçu en partenariat avec la Faculté Mohammed VI de Pharmacie de l’Université Mohammed VI des Sciences et de la Santé et l’association A3P, a pour objectif de former des experts hautement qualifiés, capables de maîtriser les exigences réglementaires ainsi que les techniques analytiques les plus avancées.

Destinée aux pharmaciens et aux profils scientifiques ambitieux, cette formation constitue une opportunité unique de renforcer vos compétences en qualité et en développement analytique, et d’accélérer votre évolution professionnelle dans un secteur en pleine croissance.

Cette formation a pour vocation de former des responsables dans le secteur du contrôle physico-chimique, microbiologique et du développement analytique des médicaments chimiques et biotechnologiques. A l’issue de la formation en contrôle de la qualité, les participants devront pouvoir en particulier :

  • Mettre en œuvre des analyses (contrôle qualité de matière première, produit fini)
  • Développer et valider les méthodes analytiques
  • interpréter les résultats analytiques pour apprécier la conformité des produits
  • Évaluer la conformité des techniques d’analyse
  • Évaluer la conformité des produits à partir du dossier de fabrication et du dossier analytique
  • Identifier les opérations de maintenance des équipements de contrôle qualité
  • Apprécier l’authenticité des résultats permettant de générer le certificat d’analyse
  • Déployer les principes des BPF dans l’activité de contrôle
  • Définir et organiser les suivis de stabilité des lots
  • Maîtriser les notions de système qualité et de management de la qualité
  • Avoir acquis de bonnes connaissances en matière d’outils et de méthodologies utilisées dans l’industrie pharmaceutique et cosmétique pour développer l’amélioration des processus et leur productivité ….
  • Maîtriser l’environnement et les contraintes réglementaires spécifiques concernant les produits de santé
 
  • Pharmaciens,
  • Licence, master ou doctorat (chimie, biologie, physique ou équivalent).
  • Etudiants en Pharmacie (fin de cursus) : Nombre limité

Module 1 : Contrôle qualité & Réglementation pharmaceutique

Module 2 : Bonnes pratiques de fabrication

Module 3 : Contrôle qualité & Réglementation pharmaceutique

Module 4 : Pharmacopée et qualité de la matière première I

Module 5 : Pharmacopée et qualité de la matière première II

Module 6 : Contrôle qualité du produit fini & Méthodes de pharmacotechnie

Module 7 : Contrôle des impuretés

Module 8 : Contrôle microbiologique

Module 9 : Contrôle des biomédicaments et biosimilaires I

Module 10 : Contrôle des biomédicaments II

Module 11 : Statistiques Analytiques

Module 12 : Optimisation et plans d’expérience

Module 13 : Développement et validation des méthodes d’analyses

Module 14 : Data Intégrité

Module 15 : Métrologie au laboratoire de contrôle & Stockage, gestion et préparation

Module 16 : Maitrise statistique des procédés

Module 17 : Validation de nettoyage

Module 18 : Sécurité et hygiène

La durée de la formation est une année universitaire

Date de démarrage : Octobre 2026

Formation en Présentiel et hybride

Le cout total de la formation : 25 000 DH

Le paiement par chèque au nom du Centre Mohammed VI de formation continue 

Ou par virement sur le compte bancaire :  

Banque : BMCE.

Agence : CORPORATE.   

Swift : BMCE MAMC  

Code Banque 

Code Ville 

Code Guichet 

Numéro de Compte 

Clé 

MA64 011 

780 

000009 

2100001506 

70 

Le nombre de places étant limité, seules les inscriptions validées seront prises en compte.

 
  • Information, inscription et suivi :

Mme Layla Hammidi

Email :  lhammidi@um6ss.ma

Mobile : +212 6 08 87 35 99